Risperidona Ratiopharm 37.5 mg/2 ml Pó e veículo para suspensão injetável de libertação prolongada Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

risperidona ratiopharm 37.5 mg/2 ml pó e veículo para suspensão injetável de libertação prolongada

ratiopharm - comércio e indústria de produtos farmacêuticos, lda. - risperidona - pó e veículo para suspensão injetável de libertação prolongada - 37.5 mg/2 ml - risperidona 37.5 mg - risperidone - genérico - duração do tratamento: longa duração

Risperidona Teva 37.5 mg/2 ml Pó e veículo para suspensão injetável de libertação prolongada Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

risperidona teva 37.5 mg/2 ml pó e veículo para suspensão injetável de libertação prolongada

teva pharma - produtos farmacêuticos, lda. - risperidona - pó e veículo para suspensão injetável de libertação prolongada - 37.5 mg/2 ml - risperidona 37.5 mg - risperidone - genérico - duração do tratamento: longa duração

Risperidona Teva 25 mg/2 ml Pó e veículo para suspensão injetável de libertação prolongada Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

risperidona teva 25 mg/2 ml pó e veículo para suspensão injetável de libertação prolongada

teva pharma - produtos farmacêuticos, lda. - risperidona - pó e veículo para suspensão injetável de libertação prolongada - 25 mg/2 ml - risperidona 25 mg - risperidone - genérico - duração do tratamento: longa duração

Risperidona Teva 50 mg/2 ml Pó e veículo para suspensão injetável de libertação prolongada Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

risperidona teva 50 mg/2 ml pó e veículo para suspensão injetável de libertação prolongada

teva pharma - produtos farmacêuticos, lda. - risperidona - pó e veículo para suspensão injetável de libertação prolongada - 50 mg/2 ml - risperidona 50 mg - risperidone - genérico - duração do tratamento: longa duração

Risperidona Ratiopharm 50 mg/2 ml Pó e veículo para suspensão injetável de libertação prolongada Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

risperidona ratiopharm 50 mg/2 ml pó e veículo para suspensão injetável de libertação prolongada

ratiopharm - comércio e indústria de produtos farmacêuticos, lda. - risperidona - pó e veículo para suspensão injetável de libertação prolongada - 50 mg/2 ml - risperidona 50 mg - risperidone - genérico - duração do tratamento: longa duração

Risperidona Ratiopharm 25 mg/2 ml Pó e veículo para suspensão injetável de libertação prolongada Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

risperidona ratiopharm 25 mg/2 ml pó e veículo para suspensão injetável de libertação prolongada

ratiopharm - comércio e indústria de produtos farmacêuticos, lda. - risperidona - pó e veículo para suspensão injetável de libertação prolongada - 25 mg/2 ml - risperidona 25 mg - risperidone - genérico - duração do tratamento: longa duração

Cholestagel União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

cholestagel

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hipercolesterolemia - agentes modificadores de lipídios - cholestagel co-administrado com um inibidor de proteína 3-hidroxi-3-metil-glutaril-coenzima-a (hmg-coa) (estatina) é indicado como terapia adjuvante para dieta para proporcionar uma redução aditiva no colesterol de lipoproteínas de baixa densidade (ldl-c) em pacientes adultos com hipercolesterolemia primária que não são adequadamente controlados com estatina isoladamente. cholestagel como monoterapia é indicado como terapia adjuvante à dieta para a redução do colesterol total e ldl-c em pacientes adultos com hipercolesterolemia primária, na qual uma estatina é considerada inadequada ou não é bem tolerado. cholestagel pode também ser utilizado em combinação com ezetimibe, com ou sem uma estatina, em pacientes adultos com hipercolesterolemia primária, incluindo pacientes com hipercolesterolemia familiar (consulte a secção 5.

Diclofenac Hikma 75 mg/3 ml Solução injetável Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

diclofenac hikma 75 mg/3 ml solução injetável

hikma farmacêutica (portugal), s.a. - diclofenac - solução injetável - 75 mg/3 ml - diclofenac sódico 25 mg/ml - diclofenac - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração

Tredaptive União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

tredaptive

merck sharp dohme ltd. - laropiprant, ácido nicotínico - deslipidemias - agentes modificadores de lipídios - o tredaptive é indicado para o tratamento da dislipidemia, particularmente em pacientes com dislipidemia mista combinada (caracterizada por níveis elevados de colesterol e triglicerídeos de baixa densidade de lipoproteínas (ldl) e colesterol de baixa densidade de lipoproteínas (hdl) e em pacientes com primário hipercolesterolemia (heterocigota familiar e não familiar). tredaptive deve ser usado em pacientes em combinação com o 3-hidroxi-3-metil-glutaryl-co-enzima a (hmg-coa)-redutase (estatinas), quando o colesterol, reduzindo o efeito de inibidores da hmg-coa-redutase monoterapia é inadequados. ele pode ser usado como monoterapia apenas em pacientes nos quais a hmg-coa-redutase são consideradas inadequadas ou não tolerado. dieta e outros não-tratamentos farmacológicos (e. exercício, redução de peso) deve ser continuada durante o tratamento com tredaptive.

Trevaclyn União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

trevaclyn

merck sharp dohme ltd - laropiprant, ácido nicotínico - deslipidemias - agentes modificadores de lipídios - trevaclyn está indicado para o tratamento da dislipidemia, particularmente em pacientes com dislipidemia mista combinada (caracterizada por níveis elevados de colesterol e triglicerídeos de baixa densidade de lipoproteínas (ldl) e colesterol de baixa densidade de lipoproteínas (hdl) e em pacientes com primário hipercolesterolemia (heterocigota familiar e não familiar). trevaclyn deve ser usado em pacientes em combinação com o 3-hidroxi-3-metil-glutaryl-co-enzima a (hmg-coa)-redutase (estatinas), quando o colesterol, reduzindo o efeito de inibidores da hmg-coa-redutase, inibidores da monoterapia é inadequados. ele pode ser usado como monoterapia apenas em pacientes nos quais a hmg-coa-redutase são consideradas inadequadas ou não tolerado. dieta e outros não-tratamentos farmacológicos (e. exercício, redução de peso) deve ser continuada durante o tratamento com trevaclyn.